Evaluasi genotip HPV sebagai biomarker diagnostik risiko kanker serviks - pada aplikasi deteksi genotip HPV

Infeksi HPV sering terjadi pada orang yang aktif secara seksual, tetapi infeksi persisten hanya berkembang dalam sebagian kecil kasus. Kegigihan HPV melibatkan risiko pengembangan lesi serviks pre -kanker dan, pada akhirnya, kanker serviks

HPV tidak dapat dibudidayakanin vitroDengan metode konvensional, dan variasi alami yang luas dari respon imun humoral setelah infeksi merusak penggunaan pengujian antibodi spesifik HPV dalam diagnosis. Diagnosis infeksi HPV, oleh karena itu, dicapai dengan pengujian molekuler, terutama dengan deteksi DNA HPV genomik.

Saat ini, ada berbagai macam metode genotip HPV komersial. Pemilihan yang lebih tepat tergantung pada penggunaan yang dimaksudkan, yaitu: epidemiologi, evaluasi vaksin, atau studi klinis.

Untuk studi epidemiologis, metode genotip HPV memungkinkan menggambar prevalensi spesifik tipe.
Untuk evaluasi vaksin, tes ini memberikan data sehubungan dengan perubahan prevalensi untuk jenis HPV yang tidak termasuk dalam vaksin saat ini, dan memfasilitasi tindak lanjut dari infeksi persisten
Untuk studi klinis, pedoman internasional saat ini merekomendasikan penggunaan tes genotip HPV di antara wanita 30 tahun ke atas dengan sitologi negatif dan hasil positif HPV HR, dalam HPV-16 khusus dan HPV-18. Mendeteksi HPV dan mendiskriminasi genotipe risiko tinggi dan rendah dua kali atau lebih untuk menemukan pasien dengan infeksi persisten genotipe yang sama, menghasilkan manajemen klinis yang lebih baik.

Kit genotip HPV makro & mikro:

• 14 Jenis HPV (Genotipe) Kit Deteksi Asam Nukleat (Fluoresensi PCR)
• Beku-kering 14 jenis HPV (genotipe) Kit Deteksi Asam Nukleat (PCR Fluoresensi)
• 28 Kit Deteksi Jenis HPV (Genotipe) (PCR Fluoresensi) (18 HR-HPVS +10 LR-HPVs)
• Kit Deteksi HPV (Genotipe) yang kering beku (Genotipe) (fluoresensi PCR)

Fitur Produk Utama:

• Deteksi simultan beberapa genotipe dalam satu reaksi;
• Waktu penyelesaian PCR pendek untuk keputusan klinis cepat;
• Lebih banyak jenis sampel (urin/swab) untuk skrining infeksi HPV yang lebih nyaman dan dapat diakses;
• Kontrol internal ganda mencegah positif palsu dan memvalidasi keandalan tes;
• Versi cair dan diliofilisasi untuk opsi klien;
• Kompatibilitas dengan sebagian besar sistem PCR untuk lebih banyak kemampuan beradaptasi lab.