Evaluasi Genotipe HPV sebagai Biomarker Diagnostik Risiko Kanker Serviks – Tentang Aplikasi Deteksi Genotipe HPV

Infeksi HPV sering terjadi pada orang yang aktif secara seksual, tetapi infeksi persisten hanya berkembang pada sebagian kecil kasus. Infeksi HPV persisten meningkatkan risiko berkembangnya lesi prakanker serviks dan, pada akhirnya, kanker serviks.

Virus HPV tidak dapat dibiakkan.in vitroDengan metode konvensional, dan variasi alami yang luas dari respons imun humoral setelah infeksi, penggunaan pengujian antibodi spesifik HPV dalam diagnosis menjadi terbatas. Oleh karena itu, diagnosis infeksi HPV dicapai melalui pengujian molekuler, terutama dengan mendeteksi DNA genomik HPV.

Saat ini, terdapat beragam metode genotipe HPV komersial. Pemilihan metode yang paling tepat bergantung pada tujuan penggunaannya, misalnya: epidemiologi, evaluasi vaksin, atau studi klinis.

Untuk studi epidemiologi, metode genotipe HPV memungkinkan penentuan prevalensi spesifik tipe.
Untuk evaluasi vaksin, pengujian ini memberikan data mengenai perubahan prevalensi tipe HPV yang tidak termasuk dalam vaksin saat ini, dan memfasilitasi pemantauan infeksi yang menetap.
Untuk studi klinis, pedoman internasional saat ini merekomendasikan penggunaan tes genotipe HPV pada wanita berusia 30 tahun ke atas dengan sitologi negatif dan hasil HR HPV positif, khususnya HPV-16 dan HPV-18. Mendeteksi HPV dan membedakan genotipe risiko tinggi dan rendah dua kali atau lebih untuk menemukan pasien dengan infeksi persisten genotipe yang sama, menghasilkan manajemen klinis yang lebih baik.

Kit pengujian genotipe HPV makro & mikro:

• Kit Deteksi Asam Nukleat (PCR Fluoresensi) untuk 14 Tipe HPV (Genotipe)
• Kit Deteksi Asam Nukleat (PCR Fluoresensi) 14 Tipe HPV (Genotipe) yang Dikeringkan Beku
• Kit Deteksi 28 Tipe HPV (Genotipe) (PCR Fluoresensi) (18 HR-HPV + 10 LR-HPV)
• Kit Deteksi 28 Tipe HPV (Genotipe) Beku Kering (PCR Fluoresensi)

Fitur utama produk:

• Deteksi simultan beberapa genotipe dalam satu reaksi;
• Waktu pemrosesan PCR yang singkat untuk pengambilan keputusan klinis yang cepat;
• Lebih banyak jenis sampel (urin/swab) untuk skrining infeksi HPV yang lebih nyaman dan mudah diakses;
• Kontrol Internal Ganda mencegah hasil positif palsu dan memvalidasi keandalan pengujian;
• Tersedia versi cair dan beku kering untuk pilihan klien;
• Kompatibilitas dengan sebagian besar sistem PCR untuk kemampuan adaptasi laboratorium yang lebih luas.