Evaluasi Genotyping HPV sebagai Biomarker Diagnostik Risiko Kanker Serviks – Aplikasi Deteksi Genotyping HPV

Infeksi HPV sering terjadi pada orang yang aktif secara seksual, tetapi infeksi persisten hanya berkembang pada sebagian kecil kasus. Persistensi HPV melibatkan risiko berkembangnya lesi serviks prakanker dan, pada akhirnya, kanker serviks.

HPV tidak dapat dikulturkanin vitrodengan metode konvensional, dan variasi alami yang luas dari respons imun humoral setelah infeksi menghambat penggunaan tes antibodi spesifik HPV dalam diagnosis. Oleh karena itu, diagnosis infeksi HPV dicapai melalui tes molekuler, terutama melalui deteksi DNA genom HPV.

Saat ini, terdapat beragam metode genotipe HPV komersial. Pemilihan metode yang paling tepat bergantung pada tujuan penggunaannya, misalnya: epidemiologi, evaluasi vaksin, atau studi klinis.

Untuk studi epidemiologi, metode genotipe HPV memungkinkan penggambaran prevalensi spesifik jenis.
Untuk evaluasi vaksin, pengujian ini memberikan data mengenai perubahan prevalensi tipe HPV yang tidak termasuk dalam vaksin saat ini, dan memfasilitasi tindak lanjut infeksi persisten.
Untuk studi klinis, pedoman internasional saat ini merekomendasikan penggunaan tes genotipe HPV pada wanita berusia 30 tahun ke atas dengan sitologi negatif dan hasil HR HPV positif, khususnya HPV-16 dan HPV-18. Mendeteksi HPV dan membedakan genotipe risiko tinggi dan rendah dua kali atau lebih dapat menemukan pasien dengan infeksi persisten genotipe yang sama, sehingga menghasilkan tatalaksana klinis yang lebih baik.

Kit genotipe HPV Makro & Mikro:

• 14 Jenis HPV (Genotyping) Kit Deteksi Asam Nukleat (PCR Fluoresensi)
• Kit Deteksi Asam Nukleat 14 Jenis HPV Beku-Kering (Genotipe) (PCR Fluoresensi)
• Kit Deteksi 28 Jenis HPV (Genotyping) (PCR Fluoresensi) (18 HR-HPV + 10 LR-HPV)
• Kit Deteksi 28 Jenis HPV Beku-Kering (Genotipe) (PCR Fluoresensi)

Fitur utama produk:

• Deteksi simultan beberapa genotipe dalam satu reaksi;
• Waktu penyelesaian PCR yang singkat untuk keputusan klinis yang cepat;
• Lebih banyak jenis sampel (urin/usap) untuk skrining infeksi HPV yang lebih nyaman dan mudah diakses;
• Kontrol Internal Ganda mencegah hasil positif palsu dan memvalidasi keandalan pengujian;
• Versi cair dan beku-kering untuk pilihan klien;
• Kompatibilitas dengan sebagian besar sistem PCR untuk adaptasi lab yang lebih baik.