Kanker paru-paru tetap menjadi penyebab utama kematian terkait kanker di seluruh dunia, denganKanker Paru-paru Non-Sel Kecil (NSCLC) menyumbang sekitar 85% dari semua kasus.Selama beberapa dekade, pengobatan NSCLC stadium lanjut sebagian besar bergantung pada kemoterapi, suatu metode yang kurang efektif dan memiliki toksisitas yang signifikan.
Pergeseran pengobatan dimulai dengan penemuan "mutasi pendorong" – perubahan genetik spesifik yang memicu pertumbuhan tumor. Hal ini memunculkan terapi target, yang bertindak sebagai rudal berpemandu presisi, secara selektif menghancurkan sel kanker sambil melindungi sel sehat. Namun, keberhasilan pengobatan revolusioner ini sepenuhnya bergantung pada pengujian genetik yang akurat dan andal untuk mengidentifikasi target yang tepat bagi pasien yang tepat.
Biomarker Kritis: EGFR, ALK, ROS1, dan KRAS
Empat biomarker menjadi pilar dalam diagnosis molekuler NSCLC, yang memandu keputusan pengobatan lini pertama:
-EGFR:Mutasi yang paling umum dan dapat ditindaklanjuti, terutama pada populasi Asia, wanita, dan bukan perokok. Inhibitor tirosin kinase EGFR (TKI) seperti Osimertinib telah secara dramatis meningkatkan hasil pengobatan pasien.
-ALK:Mutasi “berlian” ini terdapat pada 5-8% kasus NSCLC. Pasien dengan fusi ALK positif seringkali memberikan respons yang luar biasa terhadap inhibitor ALK, sehingga mencapai kelangsungan hidup jangka panjang.
-ROS1:Memiliki kemiripan struktural dengan ALK, "permata langka" ini ditemukan pada 1-2% pasien NSCLC. Terapi target yang efektif tersedia, sehingga deteksinya sangat penting.
-KRAS:Secara historis dianggap "tidak dapat diobati dengan obat," mutasi KRAS umum terjadi. Persetujuan baru-baru ini terhadap inhibitor KRAS G12C telah mengubah biomarker ini dari penanda prognostik menjadi target yang dapat ditindaklanjuti, merevolusi perawatan untuk subkelompok pasien ini.
Portofolio MMT: Direkayasa untuk Kepercayaan Diagnostik
Untuk memenuhi kebutuhan mendesak akan identifikasi biomarker yang tepat, MMT menawarkan portofolio kit deteksi PCR real-time berlabel CE-IVD, yang masing-masing dirancang dengan teknologi mutakhir untuk memastikan kepercayaan diagnostik.
1. Kit Deteksi Mutasi EGFR
-Teknologi ARMS yang Ditingkatkan:Peningkat (enhancer) yang dipatenkan meningkatkan amplifikasi spesifik mutasi.
-Pengayaan Enzimatis:Endonuklease restriksi mencerna latar belakang genom tipe liar, memperkaya sekuens mutan dan meningkatkan resolusi.
-Pemblokiran Suhu:Langkah termal spesifik mengurangi priming non-spesifik, sehingga meminimalkan latar belakang tipe liar lebih lanjut.
-Manfaat Utama:Sensitivitas tak tertandingi hingga1%frekuensi alel mutan, akurasi yang sangat baik dengan kontrol internal dan enzim UNG, serta waktu penyelesaian yang cepat sekitar120 menit.
- Kompatibel denganbaik sampel biopsi jaringan maupun cairan.
2. Kit Deteksi Fusi MMT EML4-ALK
- Sensitivitas Tinggi:Mendeteksi mutasi fusi secara akurat dengan batas deteksi rendah yaitu 20 salinan/reaksi.
-Akurasi Luar Biasa:Menggabungkan standar internal untuk pengendalian proses dan enzim UNG untuk mencegah kontaminasi silang, sehingga secara efektif menghindari hasil positif dan negatif palsu.
-Sederhana & Cepat:Menampilkan pengoperasian tabung tertutup yang efisien dan selesai dalam waktu sekitar 120 menit.
-Kompatibilitas Instrumen:Dapat disesuaikan dengan berbagai instrumen PCR real-time umum, menawarkan fleksibilitas untuk pengaturan laboratorium apa pun.
3. Kit Deteksi Fusi MMT ROS1
Sensitivitas Tinggi:Menunjukkan kinerja luar biasa dengan mendeteksi secara andal bahkan hingga 20 salinan/reaksi target fusi.
Akurasi Luar Biasa:Penggunaan kontrol kualitas internal dan enzim UNG memastikan keandalan setiap hasil, meminimalkan risiko kesalahan pelaporan.
Sederhana & Cepat:Sebagai sistem tabung tertutup, sistem ini tidak memerlukan langkah-langkah pasca-amplifikasi yang kompleks. Hasil yang objektif dan dapat diandalkan diperoleh dalam waktu sekitar 120 menit.
Kompatibilitas Instrumen:Dirancang agar kompatibel secara luas dengan berbagai mesin PCR utama, sehingga memudahkan integrasi ke dalam alur kerja laboratorium yang sudah ada.
4. Kit Deteksi Mutasi MMT KRAS
- Teknologi ARMS yang disempurnakan, diperkuat dengan Pengayaan Enzimatis dan Penghambatan Suhu.
- Pengayaan Enzimatis:Menggunakan endonuklease restriksi untuk mencerna secara selektif latar belakang genom tipe liar, sehingga memperkaya sekuens mutan dan secara signifikan meningkatkan resolusi deteksi.
-Pemblokiran Suhu:Memperkenalkan tahapan suhu spesifik untuk menginduksi ketidaksesuaian antara primer spesifik mutan dan templat tipe liar, sehingga semakin mengurangi latar belakang dan meningkatkan spesifisitas.
- Sensitivitas Tinggi:Mencapai sensitivitas deteksi 1% untuk alel mutan, memastikan identifikasi mutasi dengan kelimpahan rendah.
-Akurasi Luar Biasa:Standar internal terintegrasi dan enzim UNG menjamin perlindungan terhadap hasil positif dan negatif palsu.
-Panel Komprehensif:Dikonfigurasi secara efisien untuk memfasilitasi deteksi delapan mutasi KRAS berbeda hanya dalam dua tabung reaksi.
- Sederhana & Cepat:Memberikan hasil yang objektif dan dapat diandalkan dalam waktu sekitar 120 menit.
- Kompatibilitas Instrumen:Beradaptasi dengan mudah ke berbagai instrumen PCR, memberikan fleksibilitas bagi laboratorium klinis.
Mengapa Memilih Solusi MMT NSCLC?
Komprehensif: Serangkaian lengkap untuk empat biomarker NSCLC yang paling penting.
Unggul Secara Teknologi: Peningkatan eksklusif (Pengayaan Enzimatis, Pemblokiran Suhu) memastikan spesifisitas dan sensitivitas tinggi di tempat yang paling penting.
Cepat & Efisien: Protokol seragam sekitar 120 menit di seluruh rangkaian produk mempercepat waktu perawatan.
Fleksibel & Mudah Diakses: Kompatibel dengan berbagai jenis sampel dan instrumen PCR utama, meminimalkan hambatan implementasi.
Kesimpulan
Di era onkologi presisi, diagnostik molekuler adalah kompas yang memandu navigasi terapeutik. Kit deteksi canggih MMT memberdayakan dokter untuk memetakan lanskap genetik NSCLC pasien dengan percaya diri, membuka potensi penyelamatan jiwa dari terapi yang ditargetkan.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Waktu posting: 14 Oktober 2025