Menurut laporan kanker global terbaru, kanker paru-paru terus menjadi penyebab utama kematian akibat kanker di seluruh dunia, menyumbang 18,7% dari seluruh kematian akibat kanker pada tahun 2022. Sebagian besar kasus ini adalah Kanker Paru Non-Sel Kecil (KPSK). Meskipun sebelumnya ketergantungan pada kemoterapi untuk penyakit lanjut hanya memberikan manfaat yang terbatas, paradigmanya telah berubah secara fundamental.
Penemuan biomarker utama, seperti EGFR, ALK, dan ROS1, telah merevolusi pengobatan, mengubahnya dari pendekatan satu ukuran untuk semua menjadi strategi presisi yang menargetkan pendorong genetik unik dari kanker setiap pasien.
Namun, keberhasilan perawatan revolusioner ini sepenuhnya bergantung pada pengujian genetik yang akurat dan dapat diandalkan untuk mengidentifikasi target yang tepat untuk pasien yang tepat.
Biomarker Kritis: EGFR, ALK, ROS1, dan KRAS
Empat biomarker berperan sebagai pilar dalam diagnosis molekuler NSCLC, yang memandu keputusan pengobatan lini pertama:
-EGFR:Mutasi yang paling umum dan dapat ditindaklanjuti, terutama pada populasi Asia, perempuan, dan bukan perokok. Inhibitor tirosin kinase EGFR (TKI) seperti Osimertinib telah meningkatkan luaran pasien secara dramatis.
-ALK:"Mutasi berlian", hadir pada 5-8% kasus NSCLC. Pasien dengan fusi ALK positif seringkali memberikan respons yang sangat baik terhadap inhibitor ALK, sehingga mencapai kelangsungan hidup jangka panjang.
-ROS1:Karena memiliki kemiripan struktural dengan ALK, "permata langka" ini ditemukan pada 1-2% pasien NSCLC. Terapi target yang efektif tersedia, sehingga deteksinya menjadi sangat penting.
-KRAS:Secara historis dianggap "tidak dapat diobati", mutasi KRAS cukup umum. Persetujuan inhibitor G12C KRAS baru-baru ini telah mengubah biomarker ini dari sekadar penanda prognostik menjadi target yang dapat ditindaklanjuti, merevolusi perawatan untuk subkelompok pasien ini.
Portofolio MMT: Dirancang untuk Keyakinan Diagnostik
Untuk memenuhi kebutuhan mendesak untuk identifikasi biomarker yang tepat, MMT menawarkan portofolio penanda CE-IVD secara real-timeKit deteksi PCR, masing-masing direkayasa dengan teknologi mutakhir untuk memastikan keyakinan diagnostik.
1. Kit Deteksi Mutasi EGFR
-Teknologi ARMS yang Disempurnakan:Penguat eksklusif meningkatkan amplifikasi spesifik mutasi.
-Pengayaan Enzimatik:Endonuklease restriksi mencerna latar belakang genom tipe liar, memperkaya urutan mutan dan meningkatkan resolusi.
-Pemblokiran Suhu:Langkah termal yang spesifik mengurangi priming yang tidak spesifik, yang selanjutnya meminimalkan latar belakang tipe liar.
-Manfaat Utama:Sensitivitas yang tak tertandingi hingga1%frekuensi alel mutan, akurasi yang sangat baik dengan kontrol internal dan enzim UNG, dan waktu penyelesaian yang cepat sekitar120 menit.
- Kompatibel dengansampel biopsi jaringan dan cairan.
- Kit Deteksi Fusi MMT EML4-ALK
- Sensitivitas Tinggi:Mendeteksi mutasi fusi secara akurat dengan batas deteksi rendah 20 salinan/reaksi.
-Akurasi Luar Biasa:Menggabungkan standar internal untuk pengendalian proses dan enzim UNG untuk mencegah kontaminasi lanjutan, sehingga secara efektif menghindari hasil positif dan negatif palsu.
-Sederhana & Cepat:Dilengkapi dengan operasi tabung tertutup yang efisien, selesai dalam waktu sekitar 120 menit.
-Kompatibilitas Instrumen:Dapat disesuaikan dengan berbagai kebutuhan umuminstrumen PCR waktu nyata, menawarkan fleksibilitas untuk pengaturan laboratorium apa pun.
- Kit Deteksi Fusi MMT ROS1
Sensitivitas Tinggi:Menunjukkan kinerja yang luar biasa dengan mendeteksi secara andal sebanyak 20 salinan/reaksi target fusi.
Akurasi Luar Biasa:Penggunaan kontrol kualitas internal dan enzim UNG memastikan keandalan setiap hasil, meminimalkan risiko kesalahan pelaporan.
Sederhana & Cepat:Sebagai sistem tabung tertutup, sistem ini tidak memerlukan langkah pasca-amplifikasi yang rumit. Hasil yang objektif dan andal diperoleh dalam waktu sekitar 120 menit.
Kompatibilitas Instrumen:Dirancang untuk kompatibilitas luas dengan berbagai mesin PCR utama, memfasilitasi integrasi mudah ke dalam alur kerja lab yang ada.
- Kit Deteksi Mutasi MMT KRAS
- Teknologi ARMS yang disempurnakan, diperkuat oleh Pengayaan Enzimatik dan Pemblokiran Suhu.
- Pengayaan Enzimatik:Menggunakan endonuklease restriksi untuk mencerna latar belakang genom tipe liar secara selektif, sehingga memperkaya urutan mutan dan secara signifikan meningkatkan resolusi deteksi.
-Pemblokiran Suhu:Memperkenalkan langkah suhu spesifik untuk menginduksi ketidakcocokan antara primer spesifik mutan dan templat tipe liar, yang selanjutnya mengurangi latar belakang dan meningkatkan spesifisitas.
- Sensitivitas Tinggi:Mencapai sensitivitas deteksi sebesar 1% untuk alel mutan, memastikan identifikasi mutasi berkelimpahan rendah.
-Akurasi Luar Biasa:Standar internal terpadu dan enzim UNG melindungi dari hasil positif dan negatif palsu.
-Panel Komprehensif:Dikonfigurasi secara efisien untuk memfasilitasi deteksi delapan mutasi KRAS yang berbeda hanya pada dua tabung reaksi.
- Sederhana & Cepat:Memberikan hasil yang objektif dan dapat diandalkan dalam waktu sekitar 120 menit.
- Kompatibilitas Instrumen:Beradaptasi secara mulus dengan berbagai instrumen PCR, memberikan fleksibilitas untuk laboratorium klinis.
Mengapa Memilih Solusi NSCLC MMT?
Komprehensif: Rangkaian lengkap untuk empat biomarker NSCLC yang paling kritis.
Teknologi Unggul: Peningkatan hak milik (Pengayaan Enzimatik, Pemblokiran Suhu) memastikan spesifisitas dan sensitivitas tinggi di mana hal tersebut paling penting.
Cepat & Efisien: Protokol seragam ~120 menit di seluruh portofolio mempercepat waktu perawatan.
Fleksibel & Mudah Diakses: Kompatibel dengan berbagai jenis sampel dan instrumen PCR umum, meminimalkan hambatan implementasi.
Kesimpulan
Di era onkologi presisi, diagnostik molekuler adalah kompas yang memandu navigasi terapeutik. Kit deteksi canggih MMT memungkinkan dokter untuk memetakan lanskap genetik NSCLC pasien dengan percaya diri, membuka potensi terapi tertarget yang dapat menyelamatkan jiwa.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Waktu posting: 05-Nov-2025