Dapatkan Pengobatan Presisi untuk NSCLC dengan Pengujian Mutasi EGFR Tingkat Lanjut

Kanker paru-paru tetap menjadi tantangan kesehatan global, menempati peringkat kedua sebagai kanker yang paling sering didiagnosis. Pada tahun 2020 saja, terdapat lebih dari 2,2 juta kasus baru di seluruh dunia. Kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) mewakili lebih dari 80% dari semua diagnosis kanker paru-paru, yang menyoroti kebutuhan mendesak akan strategi pengobatan yang tepat sasaran dan efektif.

Mutasi EGFR telah muncul sebagai landasan dalam pengobatan personalisasi NSCLC. Inhibitor tirosin kinase EGFR (TKI) menawarkan pendekatan revolusioner dengan memblokir sinyal pendorong kanker, menghambat pertumbuhan tumor, dan mendorong kematian sel kanker—semuanya sambil meminimalkan kerusakan pada sel sehat.

Pedoman klinis terkemuka, termasuk NCCN, kini mewajibkan pengujian mutasi EGFR sebelum memulai terapi TKI, untuk memastikan pasien yang tepat menerima obat yang tepat sejak awal.

Mutasi EGFR telah muncul sebagai landasan dalam pengobatan personalisasi NSCLC. Inhibitor tirosin kinase EGFR (TKI) menawarkan pendekatan revolusioner dengan memblokir sinyal pendorong kanker, menghambat pertumbuhan tumor, dan mendorong kematian sel kanker—semuanya sambil meminimalkan kerusakan pada sel sehat.

Pedoman klinis terkemuka, termasuk NCCN, kini mewajibkan pengujian mutasi EGFR sebelum memulai terapi TKI, untuk memastikan pasien yang tepat menerima obat yang tepat sejak awal.

Memperkenalkan Kit Deteksi Mutasi Gen EGFR Manusia 29 (PCR Fluoresensi)
Deteksi Presisi untuk Pengambilan Keputusan Perawatan yang Akurat

Kit deteksi EGFR dari Macro & Micro-Test memungkinkan identifikasi cepat dan akurat dari 29 mutasi kunci di seluruh ekson 18–21 baik dalam biopsi jaringan maupun cairan—memberdayakan dokter untuk menyesuaikan terapi dengan percaya diri.

Mengapa MemilihTes Makro & Mikro'sKit Tes EGFR?

Kit ini mendeteksi 29 mutasi gen EGFR umum pada ekson 18-21 dari sampel jaringan atau darah pasien NSCLC, mencakup lokasi sensitivitas dan resistensi obat untuk memandu penggunaan obat-obatan yang ditargetkan seperti gefitinib dan osimertinib.

1. 1. Teknologi ARMS yang Ditingkatkan: ARMS yang disempurnakan dengan penambah yang dipatenkan untuk spesifisitas yang lebih tinggi;
2. 2. Pengayaan Enzimatis: Mengurangi latar belakang tipe liar melalui pencernaan enzimatik, meningkatkan akurasi deteksi dan mengurangi amplifikasi non-spesifik karena latar belakang genomik yang tinggi;
3. 3. Pemblokiran Suhu: Menambahkan fase suhu spesifik dalam proses PCR, mengurangi ketidaksesuaian dan meningkatkan akurasi deteksi;
4. 4. Sensitivitas Tinggi: Mendeteksi mutasi serendah 1%;
5. 5. Akurasi Tinggi: Kontrol internal dan enzim UNG untuk meminimalkan hasil yang salah;
6. 6. Efisiensi: Hasil objektif dalam 120 menit
7. 7. Dukungan Sampel Ganda – Dioptimalkan untuk sampel jaringan dan darah, menawarkan fleksibilitas dalam praktik klinis.
8. 8. Kompatibilitas luas: Kompatibel secara luas dengan instrumen PCR utama yang ada di pasaran;
9. 9. Masa simpan: 12 bulan.

Bimbing Terapi dengan Percaya Diri
Kit ini membantu memaksimalkan hasil klinis dan mencegah resistensi dengan mutasi sensitivitas dan resistensi yang kritis.

Perluas Portofolio Onkologi Presisi Anda
Jelajahi rangkaian lengkap solusi deteksi mutasi kami untuk KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1, dan lainnya—semuanya dirancang untuk mendukung perawatan komprehensif berbasis biomarker.

Pelajari selengkapnya:https://www.mmtest.com/onkologi/

Contact our team: marketing@mmtest.com