Membuka Pengobatan Presisi untuk NSCLC dengan Pengujian Mutasi EGFR Canggih

Kanker paru-paru masih menjadi tantangan kesehatan global, menempati peringkat kedua sebagai kanker yang paling sering didiagnosis. Pada tahun 2020 saja, terdapat lebih dari 2,2 juta kasus baru di seluruh dunia. Kanker paru non-sel kecil (KKPKBS) mewakili lebih dari 80% dari seluruh diagnosis kanker paru-paru, yang menyoroti kebutuhan mendesak akan strategi pengobatan yang tepat sasaran dan efektif.

Mutasi EGFR telah muncul sebagai landasan dalam pengobatan NSCLC yang dipersonalisasi. Inhibitor tirosin kinase (TKI) EGFR menawarkan pendekatan revolusioner dengan memblokir sinyal pemicu kanker, menghambat pertumbuhan tumor, dan mendorong kematian sel kanker—semuanya sekaligus meminimalkan kerusakan pada sel-sel sehat.

Pedoman klinis terkemuka, termasuk NCCN, sekarang mewajibkan pengujian mutasi EGFR sebelum memulai terapi TKI, memastikan pasien yang tepat menerima obat yang tepat sejak awal.

 EGFR

Mutasi EGFR telah muncul sebagai landasan dalam pengobatan NSCLC yang dipersonalisasi. Inhibitor tirosin kinase (TKI) EGFR menawarkan pendekatan revolusioner dengan memblokir sinyal pemicu kanker, menghambat pertumbuhan tumor, dan mendorong kematian sel kanker—semuanya sekaligus meminimalkan kerusakan pada sel-sel sehat.

Pedoman klinis terkemuka, termasuk NCCN, sekarang mewajibkan pengujian mutasi EGFR sebelum memulai terapi TKI, memastikan pasien yang tepat menerima obat yang tepat sejak awal.

 EGFR1

Memperkenalkan Kit Deteksi Mutasi Gen EGFR Manusia 29 (PCR Fluoresensi)
Deteksi Presisi untuk Keputusan Perawatan yang Percaya Diri

Kit deteksi EGFR dari Macro & Micro-Test memungkinkan identifikasi cepat dan akurat dari 29 mutasi utama di seluruh ekson 18–21 dalam biopsi jaringan dan cairan—memberdayakan dokter untuk menyesuaikan terapi dengan yakin.

Mengapa MemilihTes Makro & Mikro'sAlat Uji EGFR?

Kit ini mendeteksi 29 mutasi gen EGFR umum dalam ekson 18-21 dari sampel jaringan atau darah pasien NSCLC, yang mencakup lokasi sensitivitas dan resistensi obat untuk memandu penggunaan obat yang ditargetkan seperti gefitinib dan osimertinib.

  1. 1.Teknologi ARMS yang Ditingkatkan: ARMS yang disempurnakan dengan penambah yang dipatenkan untuk spesifisitas yang lebih tinggi;
  2. 2. Pengayaan Enzimatik: Mengurangi latar belakang tipe liar melalui pencernaan enzimatik, meningkatkan akurasi deteksi dan mengurangi amplifikasi non-spesifik karena latar belakang genomik yang tinggi;
  3. 3. Pemblokiran Suhu: Menambahkan fase suhu tertentu dalam proses PCR, mengurangi ketidakcocokan dan meningkatkan akurasi deteksi;
  4. 4. Sensitivitas Tinggi: Mendeteksi mutasi serendah 1% mutasi;
  5. 5. Akurasi Tinggi: Kontrol internal dan enzim UNG untuk meminimalkan hasil yang salah;
  6. 6.Efisiensi: Hasil objektif dalam 120 menit
  7. 7. Dukungan Sampel Ganda – Dioptimalkan untuk sampel jaringan dan darah, menawarkan fleksibilitas dalam praktik klinis
  8. 8. Kompatibilitas luas: Sangat kompatibel dengan instrumen PCR utama di pasaran;
  9. 9. Umur simpan: 12 bulan.

 

Panduan Terapi dengan Percaya Diri
Kit ini membantu memaksimalkan hasil klinis dan tetap unggul dalam menghadapi resistensi dengan mutasi sensitivitas dan resistensi yang kritis.

Perluas Portofolio Onkologi Presisi Anda
Jelajahi rangkaian lengkap solusi deteksi mutasi kami untuk KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1, dan banyak lagi—semuanya dirancang untuk mendukung perawatan komprehensif berbasis biomarker.

Pelajari lebih lanjut:https://www.mmtest.com/onkologi/

Contact our team: marketing@mmtest.com

 


Waktu posting: 23-Sep-2025