Membuka Kunci Pengobatan Presisi pada Kanker Kolorektal: Kuasai Pengujian Mutasi KRAS dengan Solusi Canggih Kami

Mutasi titik pada gen KRAS terlibat dalam berbagai tumor manusia, dengan tingkat mutasi sekitar 17%–25% di berbagai jenis tumor, 15%–30% pada kanker paru-paru, dan 20%–50% pada kanker kolorektal. Mutasi ini mendorong resistensi pengobatan dan perkembangan tumor melalui mekanisme kunci: protein P21 yang dikodekan oleh KRAS berfungsi di hilir jalur pensinyalan EGFR. Setelah KRAS bermutasi, ia terus menerus mengaktifkan pensinyalan hilir, membuat terapi yang ditargetkan pada EGFR di hulu menjadi tidak efektif dan menyebabkan proliferasi sel ganas yang berkelanjutan. Akibatnya, mutasi KRAS dikaitkan dengan resistensi terhadap penghambat tirosin kinase EGFR pada kanker paru-paru dan terhadap terapi antibodi anti-EGFR pada kanker kolorektal.
Membuka Kunci Pengobatan Presisi pada Kanker Kolorektal

Pada tahun 2008, National Comprehensive Cancer Network (NCCN) menetapkan pedoman klinis yang merekomendasikan pengujian mutasi KRAS untuk semua pasien dengan kanker kolorektal metastatik (mCRC) sebelum pengobatan. Pedoman tersebut menekankan bahwa sebagian besar mutasi KRAS yang mengaktifkan terjadi pada kodon 12 dan 13 dari ekson 2. Dengan demikian, deteksi mutasi KRAS yang cepat dan akurat sangat penting untuk memandu terapi klinis yang tepat.

Mengapa Pengujian KRAS Sangat Penting dalamMetastatikColorektalCpenari(mCRC)

Kanker kolorektal (CRC) bukanlah satu penyakit tunggal, melainkan kumpulan subtipe yang berbeda secara molekuler. Mutasi KRAS—yang terdapat pada sekitar 40–45% pasien CRC—bertindak sebagai saklar "aktif" konstan, yang mendorong pertumbuhan kanker tanpa bergantung pada sinyal eksternal. Untuk pasien dengan mCRC, status KRAS menentukan efektivitas antibodi monoklonal anti-EGFR seperti Cetuximab dan Panitumumab:

KRAS Tipe Liar:Pasien kemungkinan besar akan mendapatkan manfaat dari pengobatan anti-EGFR.

Mutan KRAS:Pasien tidak memperoleh manfaat apa pun dari agen-agen ini, malah berisiko mengalami efek samping yang tidak perlu, peningkatan biaya, dan penundaan terapi yang efektif.

Oleh karena itu, pengujian KRAS yang akurat dan sensitif merupakan landasan perencanaan perawatan yang dipersonalisasi.

Tantangan Deteksi: Mengisolasi Sinyal Mutasi

Metode tradisional seringkali kurang sensitif terhadap mutasi dengan kelimpahan rendah, terutama pada sampel dengan kandungan tumor rendah atau setelah dekalsifikasi. Kesulitannya terletak pada membedakan sinyal DNA mutan yang lemah dari latar belakang tipe liar yang tinggi—seperti mencari jarum di tumpukan jerami. Hasil yang tidak akurat dapat menyebabkan pengobatan yang salah dan hasil yang buruk.

Solusi Kami: Direkayasa dengan Presisi untuk Deteksi Mutasi yang Akurat

Kit Deteksi Mutasi KRAS kami mengintegrasikan teknologi canggih untuk mengatasi keterbatasan ini, memberikan akurasi dan keandalan yang luar biasa untuk panduan terapi mCRC.

Pengujian mutasi KRAS

Bagaimana Teknologi Kami Memastikan Kinerja Unggul

  • Teknologi ARMS (Amplification Refractory Mutation System) yang disempurnakan: Dikembangkan berdasarkan teknologi ARMS, dengan menggabungkan teknologi peningkat eksklusif untuk meningkatkan spesifisitas deteksi.
  • Pengayaan Enzimatis: Memanfaatkan endonuklease restriksi untuk mencerna sebagian besar latar belakang genom manusia tipe liar, tanpa memengaruhi tipe mutan, sehingga meningkatkan resolusi deteksi dan mengurangi amplifikasi non-spesifik akibat latar belakang genom yang tinggi.
  • Pemblokiran Suhu: Memperkenalkan tahapan suhu spesifik dalam proses PCR, menyebabkan ketidaksesuaian antara primer mutan dan templat tipe liar, sehingga mengurangi latar belakang tipe liar dan meningkatkan resolusi deteksi.
  • Sensitivitas Tinggi: Mendeteksi secara akurat DNA mutan serendah 1%.
  • Akurasi Unggul: Menggunakan standar internal dan enzim UNG untuk mencegah hasil positif dan negatif palsu.
  • Sederhana dan Cepat: Menyelesaikan pengujian dalam waktu sekitar 120 menit, menggunakan dua tabung reaksi untuk memfasilitasi deteksi delapan mutasi berbeda, menghasilkan hasil yang objektif dan dapat diandalkan.
  • Kompatibilitas Instrumen: Dapat disesuaikan dengan berbagai instrumen PCR.

Pengobatan presisi pada kanker kolorektal dimulai dengan diagnosis molekuler yang tepat. Dengan mengadopsi Kit Deteksi Mutasi KRAS kami, laboratorium Anda dapat memberikan hasil yang pasti dan dapat ditindaklanjuti yang secara langsung membentuk jalur pengobatan pasien.

Lengkapi laboratorium Anda dengan teknologi andal dan mutakhir—dan wujudkan perawatan yang benar-benar personal.

Hubungi kami: marketing@mmtest.Com

Pelajari lebih lanjut tentang mengintegrasikan solusi canggih ini ke dalam alur kerja diagnostik Anda.

#Kanker #Kolorektal #Mutasi #DNA #Presisi #Pengobatan #Terarah #Kanker

Membuka Kunci Pengobatan Presisi pada Kanker Kolorektal

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM


Waktu posting: 30 September 2025