Mutasi titik pada gen KRAS terlibat dalam berbagai tumor manusia, dengan tingkat mutasi sekitar 17%–25% di seluruh jenis tumor, 15%–30% pada kanker paru-paru, dan 20%–50% pada kanker kolorektal. Mutasi ini mendorong resistensi pengobatan dan progresi tumor melalui mekanisme kunci: protein P21 yang dikodekan oleh KRAS berfungsi di hilir jalur pensinyalan EGFR. Setelah KRAS bermutasi, ia terus-menerus mengaktifkan pensinyalan hilir, membuat terapi yang menargetkan EGFR di hulu menjadi tidak efektif dan menyebabkan proliferasi sel ganas yang berkelanjutan. Akibatnya, mutasi KRAS dikaitkan dengan resistensi terhadap inhibitor tirosin kinase EGFR pada kanker paru-paru dan terhadap terapi antibodi anti-EGFR pada kanker kolorektal.

Pada tahun 2008, Jaringan Kanker Komprehensif Nasional (NCCN) menetapkan pedoman klinis yang merekomendasikan pengujian mutasi KRAS untuk semua pasien kanker kolorektal metastatik (mCRC) sebelum pengobatan. Pedoman tersebut menekankan bahwa mayoritas mutasi KRAS yang aktif terjadi pada kodon 12 dan 13 dari ekson 2. Oleh karena itu, deteksi mutasi KRAS yang cepat dan akurat sangat penting untuk memandu terapi klinis yang tepat.

Mengapa Pengujian KRAS Sangat Penting dalamMetastatikColorektalCkecemasan(mCRC)

Kanker kolorektal (KKR) bukanlah penyakit tunggal, melainkan kumpulan subtipe yang berbeda secara molekuler. Mutasi KRAS—yang terdapat pada sekitar 40–45% pasien KKR—bertindak sebagai tombol "aktif" yang konstan, mendorong pertumbuhan kanker tanpa bergantung pada sinyal eksternal. Bagi pasien dengan mCRC, status KRAS menentukan efikasi antibodi monoklonal anti-EGFR seperti Cetuximab dan Panitumumab:

KRAS Tipe Liar:Pasien kemungkinan besar mendapat manfaat dari pengobatan anti-EGFR.

KRAS Mutan:Pasien tidak memperoleh manfaat apa pun dari agen ini, sehingga berisiko mengalami efek samping yang tidak perlu, peningkatan biaya, dan keterlambatan dalam terapi yang efektif.

Oleh karena itu, pengujian KRAS yang akurat dan sensitif merupakan landasan perencanaan perawatan yang dipersonalisasi.

Tantangan Deteksi: Mengisolasi Sinyal Mutasi

Metode tradisional seringkali kurang sensitif terhadap mutasi berkelimpahan rendah, terutama pada sampel dengan kandungan tumor rendah atau setelah dekalsifikasi. Kesulitannya terletak pada membedakan sinyal DNA mutan yang samar dengan latar belakang tipe liar yang tinggi—seperti mencari jarum di tumpukan jerami. Hasil yang tidak akurat dapat menyebabkan pengobatan yang salah informasi dan hasil yang buruk.

Solusi Kami: Direkayasa Presisi untuk Deteksi Mutasi yang Meyakinkan

Kit Deteksi Mutasi KRAS kami mengintegrasikan teknologi canggih untuk mengatasi keterbatasan ini, memberikan akurasi dan keandalan luar biasa untuk panduan terapi mCRC.

Bagaimana Teknologi Kami Memastikan Kinerja Unggul

• Teknologi ARMS yang Disempurnakan (Amplification Refractory Mutation System): Dibangun berdasarkan teknologi ARMS, menggabungkan teknologi penambah hak milik untuk meningkatkan spesifisitas deteksi.
• Pengayaan Enzimatik: Memanfaatkan endonuklease restriksi untuk mencerna sebagian besar latar belakang tipe liar genom manusia, menyisihkan tipe mutan, sehingga meningkatkan resolusi deteksi dan mengurangi amplifikasi non-spesifik karena latar belakang genom yang tinggi.
• Pemblokiran Suhu: Memperkenalkan langkah suhu tertentu dalam proses PCR, menyebabkan ketidakcocokan antara primer mutan dan templat tipe liar, sehingga mengurangi latar belakang tipe liar dan meningkatkan resolusi deteksi.
• Sensitivitas Tinggi: Mendeteksi secara akurat hingga 1% DNA mutan.
• Akurasi Luar Biasa: Menggunakan standar internal dan enzim UNG untuk mencegah hasil positif dan negatif palsu.
• Sederhana dan Cepat: Menyelesaikan pengujian dalam waktu sekitar 120 menit, memanfaatkan dua tabung reaksi untuk memfasilitasi deteksi delapan mutasi berbeda, menghasilkan hasil yang objektif dan dapat diandalkan.
• Kompatibilitas Instrumen: Beradaptasi dengan berbagai instrumen PCR.

Pengobatan presisi dalam kanker kolorektal dimulai dengan diagnostik molekuler yang presisi. Dengan menggunakan Kit Deteksi Mutasi KRAS kami, laboratorium Anda dapat memberikan hasil yang definitif dan dapat ditindaklanjuti yang secara langsung membentuk alur pengobatan pasien.

Berdayakan lab Anda dengan teknologi canggih dan andal—dan berikan perawatan yang benar-benar personal.

Hubungi kami: pemasaran@mmtest.Com

Pelajari selengkapnya tentang mengintegrasikan solusi canggih ini ke dalam alur kerja diagnostik Anda.

#Kanker #Kolorektal #DNA #Mutasi #Presisi #Terarah #Pengobatan #Kanker

Membuka Kedokteran Presisi dalam Kanker Kolorektal

https://www.linkedin.com/posts/makro-mikro-ivd_aktivitas-dna-kanker-kolorektal-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM