Mutasi INH Mycobacterium Tuberculosis
Nama Produk
Kit Deteksi Mutasi INH Mycobacterium Tuberculosis HWTS-RT137 (Kurva Peleburan)
Epidemiologi
Mycobacterium tuberculosis, disingkat sebagai Tubercle bacillus (TB), adalah bakteri patogen penyebab tuberkulosis. Saat ini, obat anti-tuberkulosis lini pertama yang umum digunakan meliputi INH, rifampisin, dan heksambutol, dll. Obat anti-tuberkulosis lini kedua meliputi fluoroquinolon, amikasin, dan kanamisin, dll. Obat-obatan baru yang dikembangkan adalah linezolid, bedaquilin, dan delamani, dll. Namun, karena penggunaan obat anti-tuberkulosis yang tidak tepat dan karakteristik struktur dinding sel Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis mengembangkan resistensi terhadap obat anti-tuberkulosis, yang menimbulkan tantangan serius bagi pencegahan dan pengobatan tuberkulosis.
Saluran
| KELUARGA | asam nukleat MP |
| ROX | Pengendalian Internal |
Parameter Teknis
| Penyimpanan | ≤-18℃ |
| Masa simpan | 12 bulan |
| Jenis Spesimen | dahak |
| CV | ≤5% |
| LoD | Batas deteksi untuk bakteri INH tipe liar adalah 2x10³ bakteri/mL, dan batas deteksi untuk bakteri mutan adalah 2x10³ bakteri/mL. |
| Kekhususan | a. Tidak ada reaksi silang antara genom manusia, mikobakteri nontuberkulosis lainnya, dan patogen pneumonia yang terdeteksi oleh kit ini.b. Lokasi mutasi gen resistensi obat lainnya pada Mycobacterium tuberculosis tipe liar, seperti daerah penentu resistensi gen rpoB rifampisin, terdeteksi, dan hasil uji menunjukkan tidak adanya resistensi terhadap INH, yang mengindikasikan tidak adanya reaktivitas silang. |
| Instrumen yang Berlaku | Sistem PCR Real-Time SLAN-96PSistem PCR Real-Time BioRad CFX96LightCycler480®Sistem PCR Waktu Nyata |
Alur Kerja
Jika menggunakan Kit DNA/RNA Umum Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (yang dapat digunakan dengan Ekstraktor Asam Nukleat Otomatis Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) dari Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. untuk ekstraksi, tambahkan 200μL kontrol negatif dan sampel dahak yang telah diproses untuk diuji secara berurutan, dan tambahkan 10μL kontrol internal secara terpisah ke dalam kontrol negatif dan sampel dahak yang telah diproses untuk diuji, dan langkah-langkah selanjutnya harus dilakukan dengan ketat sesuai dengan instruksi ekstraksi. Volume sampel yang diekstraksi adalah 200μL, dan volume elusi yang disarankan adalah 100μL.
