Mutasi Resistensi Mycobacterium Tuberculosis Isoniazid
Nama Produk
HWTS-RT137 Kit Deteksi Mutasi Resistensi Mycobacterium Tuberculosis Isoniazid (Kurva Meleleh)
Epidemiologi
Mycobacterium tuberkulosis, singkatnya Tubercle bacillus (TB), adalah bakteri patogen penyebab tuberkulosis.Saat ini, obat anti tuberkulosis lini pertama yang umum digunakan antara lain isoniazid, rifampisin dan hexambutol, dll. Obat anti tuberkulosis lini kedua antara lain fluoroquinolones, amikasin dan kanamisin, dll. Obat baru yang dikembangkan adalah linezolid, bedaquiline dan delamani, dll. Namun karena penggunaan obat anti tuberkulosis yang salah dan karakteristik struktur dinding sel mycobacterium tuberkulosis, mycobacterium tuberkulosis mengembangkan resistensi obat terhadap obat anti tuberkulosis, yang membawa tantangan serius dalam pencegahan dan pengobatan tuberkulosis.
Saluran
keluarga | asam nukleat MP |
ROX | Pengendalian Internal |
Parameter teknik
Penyimpanan | ≤-18℃ |
Umur simpan | 12 bulan |
Jenis Spesimen | dahak |
CV | ≤5% |
LoD | Batas deteksi bakteri resisten isoniazid tipe liar adalah 2x103 bakteri/mL, dan batas deteksi bakteri mutan adalah 2x103 bakteri/mL. |
Kekhususan | A.Tidak ada reaksi silang antara genom manusia, mikobakteri nontuberkulosis lainnya, dan patogen pneumonia yang terdeteksi oleh kit ini.B.Lokasi mutasi gen resisten obat lain pada Mycobacterium tuberkulosis tipe liar, seperti daerah penentu resistensi gen rpoB rifampisin, terdeteksi, dan hasil pengujian tidak menunjukkan resistensi terhadap isoniazid, yang menunjukkan tidak ada reaktivitas silang. |
Instrumen yang Berlaku | Sistem PCR Waktu Nyata SLAN-96PSistem PCR Waktu Nyata BioRad CFX96 Sistem PCR Waktu Nyata LightCycler480® |
Alur Kerja
Jika menggunakan Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (yang dapat digunakan dengan Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) oleh Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. untuk ekstraksi, tambahkan 200μL kontrol negatif dan sampel dahak yang telah diolah untuk diuji secara berurutan, dan ditambah 10μL dari pengendalian internal secara terpisah ke dalam kontrol negatif, sampel dahak yang diproses untuk diuji, dan langkah selanjutnya harus dilakukan secara ketat sesuai dengan instruksi ekstraksi.Volume sampel yang diekstraksi adalah 200μL, dan volume elusi yang disarankan adalah 100μL.