Dapatkan Pengobatan Presisi untuk NSCLC dengan Pengujian Mutasi EGFR yang Direkomendasikan Pedoman

Kanker paru-paru tetap menjadi salah satu penyebab utama kematian terkait kanker di dunia, dengankanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC)memperhitungkan lebih dari80%dari semua kasus kanker paru-paru. Pada tahun 2020 saja, lebih dari2,2 jutaKasus baru kanker paru-paru didiagnosis di seluruh dunia.

Pengujian Mutasi EGFR

Seiring dengan terus berkembangnya onkologi presisi dalam pengelolaan NSCLC,Pengujian mutasi EGFR telah menjadi landasan pengobatan presisi.Mengaktifkan mutasi padareseptor faktor pertumbuhan epidermal (EGFR)Gen merupakan salah satu biomarker yang paling bermanfaat secara klinis pada NSCLC, memungkinkan pemilihan terapi target yang secara signifikan meningkatkan hasil klinis pada pasien yang memenuhi syarat.

Dibandingkan dengan kemoterapi konvensional,Inhibitor tirosin kinase EGFR (TKI)Menghambat secara selektif jalur pensinyalan EGFR abnormal yang mendorong pertumbuhan dan perkembangan tumor, menawarkan peningkatan efikasi dan profil keamanan yang lebih baik bagi pasien dengan NSCLC bermutasi EGFR. Oleh karena itu, identifikasi mutasi EGFR yang akurat dan tepat waktu sangat penting untuk memilih terapi lini pertama yang paling tepat dan mendukung keputusan pengobatan selanjutnya seiring berkembangnya resistensi.

Poin-Poin Penting dalam Pedoman

Pedoman klinis internasional terkemuka secara konsisten menekankan pentingnya pengujian biomarker komprehensif pada pasien dengan NSCLC stadium lanjut.

Pedoman Praktik Klinis NCCN dalam Onkologi

-Merekomendasikan pengujian molekuler komprehensif sebelum memulai terapi target lini pertama pada pasien dengan NSCLC stadium lanjut atau metastatik.

Status mutasi EGFR sangat penting untuk memilih terapi target yang tepat.

Pedoman Praktik Klinis ESMO

Merekomendasikan pengujian rutin untukMutasi EGFR pada ekson 18–21untuk mengidentifikasi pasien yang memenuhi syarat untuk terapi yang ditargetkan pada EGFR.

Mutasi EGFR pada ekson 18–21

Rekomendasi pedoman ini menyoroti peran penting pengujian mutasi EGFR yang akurat, sensitif, dan tepat waktu dalam memungkinkan pengobatan presisi untuk pasien dengan NSCLC.

Kit Deteksi Mutasi Gen EGFR 29 Manusia (PCR Fluoresensi)-Deteksi Presisi untuk Pengambilan Keputusan Perawatan yang Akurat

Tes Makro & MikroKit Deteksi Mutasi Gen EGFR 29 Manusia (PCR Fluoresensi)memungkinkan deteksi yang cepat dan akurat29 mutasi EGFR yang signifikan secara klinislintasekson 18–21, mendukung pengambilan keputusan pengobatan yang tepat di sepanjang perjalanan pasien.

Pengujian ini mendeteksi keduanyamutasi yang meningkatkan sensitivitas obat dan yang terkait dengan resistensi, membantu para klinisi mengidentifikasi pasien yang mungkin mendapat manfaat dari terapi yang menargetkan EGFR sepertigefitinibDanosimertinib, serta mendukung pengambilan keputusan terapeutik sepanjang proses pengobatan.

Mengapa Memilih Kit Tes EGFR dari Macro & Micro-Test?

Kit Pengujian EGFR dari Micro-Test

Cakupan Mutasi Komprehensif

  • · Mendeteksi29 mutasi EGFR yang relevan secara klinismelintasi ekson18–21
  • · Mencakup keduanyameningkatkan sensitivitas obatDanterkait resistensimutasi
  • · Teknologi ARMS yang Ditingkatkandengan penambah yang dipatenkan untuk meningkatkan spesifisitas
  • · Pengayaan Enzimatismengurangi latar belakang tipe liar dan meningkatkan akurasi deteksi.
  • · Teknologi Penghalang Suhumeminimalkan amplifikasi yang tidak sesuai dan meningkatkan spesifisitas
  • · Mendeteksi mutasi denganfrekuensi alel mutan 1%
  • · Hasil objektif dalam 120 menit
  • · Pengendalian internal danenzim UNGmeminimalkan hasil positif palsu
  • · Mendukung keduanyajaringan, plasma atau serum scontoh
  • • Kompatibel dengan instrumen PCR real-time arus utama
  • · Masa simpan 12 bulan

Teknologi Deteksi Tingkat Lanjut

Kinerja Analitis Tinggi

Alur Kerja Fleksibel

Bimbing Terapi dengan Percaya Diri

Pengujian mutasi EGFR yang andal memungkinkan dokter untuk membuat keputusan pengobatan yang tepat sejak diagnosis awal hingga pemantauan resistensi.

Satu pengujian. Cakupan mutasi yang komprehensif. Kepercayaan yang lebih besar dalam pengambilan keputusan klinis.

Perluas Portofolio Onkologi Presisi Anda

Macro & Micro-Test juga menawarkan portofolio solusi diagnostik molekuler yang komprehensif untuk onkologi presisi, termasuk: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML dan banyak lagi…

Jelajahi solusi onkologi kami:marketing@mmtest.com


Waktu posting: 05-Agustus-2026