Produk & Solusi Macro & Micro-Test

PCR Fluoresensi | Amplifikasi Isothermal | Kromatografi Emas Koloid | Imunokromatografi Fluoresensi

Produk

  • Kit Deteksi Mutasi Gen EGFR 29 Manusia (PCR Fluoresensi)-RUO

    Kit Deteksi Mutasi Gen EGFR 29 Manusia (PCR Fluoresensi)-RUO

    [Kode Produk] HWTS- TM4008

    Deskripsi Singkat

    Kit ini ditujukan untuk Penggunaan Penelitian Saja (Research Use Only/RUO) dan digunakan untuk deteksi kualitatif mutasi umum pada ekson 18–21 gen EGFR dalam sampel DNA yang diekstrak untuk aplikasi penelitian.

    Hanya untuk Penggunaan Penelitian

  • Kit Deteksi Asam Nukleat Virus Dengue I/II/III/IV Beku Kering (PCR Fluoresensi)-RUO

    Kit Deteksi Asam Nukleat Virus Dengue I/II/III/IV Beku Kering (PCR Fluoresensi)-RUO

    [Kode Produk] HWTS-FE4040

    Deskripsi Singkat

    Kit ini digunakan untuk deteksi kualitatif tipe asam nukleat denguevirus (DENV) dalam sampel serum pasien yang diduga terinfeksi untuk membantu mendiagnosis pasien dengan demam berdarah. Hasil tes yang diperoleh dengan kit ini hanya untuk referensi klinis. Untuk membuat diagnosis akhir, analisis komprehensif kondisi pasien harus dilakukan bersamaan dengan manifestasi klinis pasien dan temuan laboratorium lainnya.

    Hanya untuk Penggunaan Penelitian

     

  • Kit Deteksi Asam Nukleat (PCR Fluoresensi) untuk 18 Tipe Virus Papiloma Manusia Berisiko Tinggi (Pengetikan 16/18)

    Kit Deteksi Asam Nukleat (PCR Fluoresensi) untuk 18 Tipe Virus Papiloma Manusia Berisiko Tinggi (Pengetikan 16/18)

    Kode Produk

    HWTS-CC018B

    Persetujuan Produk

    CE, TFDA

    Penggunaan yang Dimaksudkan

    Kit ini cocok untuk deteksi kualitatif in vitro dari 18 jenis fragmen asam nukleat spesifik virus papiloma manusia (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) dalam sampel urin manusia, sampel usap serviks wanita, sampel usap vagina wanita, dan penentuan tipe HPV 16/18.

  • Kit Deteksi Mutasi KRAS 8 (PCR Fluoresensi)-RUO

    Kit Deteksi Mutasi KRAS 8 (PCR Fluoresensi)-RUO

    [Kode Produk] HWTS-TM4009

    Deskripsi Singkat

    Kit ini ditujukan untuk deteksi kualitatif in vitro terhadap 8 mutasi pada kodon 12 dan 13 gen K-ras dalam DNA yang diekstrak dari potongan patologis manusia yang diawetkan dalam parafin.

    Hanya untuk Penggunaan Penelitian

  • Kit Deteksi Asam Nukleat Patogen Infeksi Saluran Kemih dan Genitourinari Sembilan Jenis (PCR Fluoresensi)

    Kit Deteksi Asam Nukleat Patogen Infeksi Saluran Kemih dan Genitourinari Sembilan Jenis (PCR Fluoresensi)

    [Nama Produk]Kit Deteksi Asam Nukleat Patogen Infeksi Saluran Kemih dan Genitourinari

    (PCR Fluoresensi)

    [ProdukKode]HWTS-UR048

    [Penggunaan yang Dimaksudkan]

    Kit ini cocok untuk deteksi kualitatif in vitro Chlamydia trachomatis (CT),Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Tipe Virus Herpes Simpleks1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Virus Herpes Simpleks Tipe 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonal vaginitis (TV)pada sampel urin, usap uretra pria, usap serviks wanita, dan usap vagina wanita,untuk memberikan bantuan dalam diagnosis dan pengobatan pasien dengan penyakit saluran kemih dan kelamin.infeksi.

  • Kit Deteksi Asam Nukleat (PCR Fluoresensi) untuk 17 Tipe Human Papillomavirus (Tipe 16/18/6/11/44) - Hanya untuk Penggunaan Penelitian

    Kit Deteksi Asam Nukleat (PCR Fluoresensi) untuk 17 Tipe Human Papillomavirus (Tipe 16/18/6/11/44) - Hanya untuk Penggunaan Penelitian

    Kit ini cocok untuk deteksi kualitatif in vitro dari 17 jenis fragmen asam nukleat spesifik human papillomavirus (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) dalam sampel urin, sampel usap serviks wanita, dan sampel usap vagina wanita, serta deteksi tipe HPV 16/18/6/11/44.

  • Tes Cepat Ag HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV

    Tes Cepat Ag HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV

    Kit ini ditujukan untuk mendeteksi secara kualitatif antigen Virus Sinkronisasi Pernapasan (RSV) dan Adenovirus secara in vitro pada sampel usap hidung dari orang yang diduga terinfeksi dalam waktu 7 hari sejak timbulnya gejala dan kontak dekat dalam diagnosis banding infeksi saluran pernapasan oleh Virus Sinkronisasi Pernapasan dan Adenovirus. Hasil tes tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya dasar untuk pengambilan keputusan klinis diagnosis dan pengobatan. Diagnosis klinis lebih lanjut harus dikonfirmasi dengan metode pengujian alternatif yang dikombinasikan dengan temuan klinis lainnya.

    Kit tersebut hanya untuk diagnostik in vitro dan tidak otomatis.

  • Kit Deteksi Asam Nukleat Virus Ebola Bundybugyo (PCR Fluoresensi)

    Kit Deteksi Asam Nukleat Virus Ebola Bundybugyo (PCR Fluoresensi)

    [Nama Produk] Kit Deteksi Asam Nukleat Virus Ebola Bundybugyo (PCR Fluoresensi)

    [ProdukKode] HWTS-FE4023

    [Deskripsi Singkat] 

    Produk ini ditujukan untuk deteksi kualitatif asam nukleat secara in vitro dari

    Virus Ebola Bundybugyo ditemukan dalam sampel darah utuh manusia, serum/plasma, dan usap mulut.

  • Kit Deteksi Asam Nukleat Antigen Leukosit Manusia B27 (PCR Fluoresensi)-RUO

    Kit Deteksi Asam Nukleat Antigen Leukosit Manusia B27 (PCR Fluoresensi)-RUO

    Kit Deteksi Asam Nukleat Antigen Leukosit Manusia B27 (PCR Fluoresensi)

     

    HWTS-GE011A

     

    Kit ini digunakan untuk deteksi kualitatif DNA pada subtipe antigen leukosit manusia HLA-B*2702, HLA-B*2704, dan HLA-B*2705.

  • Tes Cepat HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Flu A&B Ag

    Tes Cepat HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Flu A&B Ag

    Kit ini ditujukan untuk mendeteksi secara kualitatif antigen SARS-CoV-2, virus Influenza A dan B secara in vitro pada sampel usap hidung dari orang yang diduga terinfeksi dalam waktu 7 hari sejak timbulnya gejala dan kontak dekat dalam diagnosis banding infeksi saluran pernapasan oleh SARS-CoV-2, virus Influenza A dan B. Hasil tes tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya dasar untuk pengambilan keputusan klinis diagnosis dan pengobatan. Diagnosis klinis lebih lanjut harus dikonfirmasi dengan metode pengujian alternatif yang dikombinasikan dengan temuan klinis lainnya. Kit ini hanya untuk diagnostik in vitro dan tidak otomatis.

  • Tes Cepat Kombo HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag

    Tes Cepat Kombo HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag

    Kit ini ditujukan untuk mendeteksi secara kualitatif antigen SARS-CoV-2, virus Influenza A dan B, Virus Respiratory Syncytial, dan Adenovirus secara in vitro pada sampel usap hidung dari orang yang diduga terinfeksi dalam waktu 7 hari sejak timbulnya gejala dan kontak dekat dalam diagnosis banding infeksi saluran pernapasan oleh SARS-CoV-2, Virus Influenza A dan B, Virus Respiratory Syncytial, dan Adenovirus. Hasil tes tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya dasar untuk pengambilan keputusan klinis diagnosis dan pengobatan. Diagnosis klinis lebih lanjut harus dikonfirmasi dengan metode pengujian alternatif yang dikombinasikan dengan temuan klinis lainnya. Kit ini hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro dan tidak otomatis.

  • Kit Deteksi Antibodi IgM/IgG Virus Chikungunya (Emas koloid)

    Kit Deteksi Antibodi IgM/IgG Virus Chikungunya (Emas koloid)

    [Nama Produk]Kit Deteksi Antibodi IgM/IgG Virus Chikungunya (Emas koloid)

    [ProdukKode]HWTS-FE062

    [Penggunaan yang Dimaksudkan]

    Kit ini ditujukan untuk deteksi kualitatif antibodi secara in vitro.

    melawan virus Chikungunya (termasuk IgM dan IgG), dan digunakan sebagai

    Diagnosis tambahan untuk infeksi virus Chikungunya.

123456Berikutnya >>> Halaman 1 / 18